Analyse comparative des systèmes de santé

Les résultats positifs de la politique de régulation

La France tend à se rapprocher des autres pays qui montrent un poids grandissant des génériques dans leurs dépenses de santé :

-

Fin 2007, le taux de pénétration des génériques a atteint en France 81.7%, dépassant l'objectif de 81% fixé par les partenaires conventionnels, permettant une économie de 1 Mds € à l'Assurance Maladie. Il est pourtant en diminution à l'heure actuelle, les français accordent en effet une confiance relative dans les génériques

Pénétration des génériques en France

-

  • le médecin traitant :

La réforme de l'assurance maladie semble avoir eu des répercussions importantes sur les modes d'accès des patients au médecin spécialiste. D'après les données de l'Enquête Santé Protection Sociale, la proportion de consultation en accès direct a diminué de façon notable, notamment en ce qui concerne la dermatologie et l'ORL.

Article en format PDF : Mode d'accès au spécialiste

Par ailleurs, l'accès au médecin traitant semble avoir :

  • améliorer l'accès à la prévention,

  • diminuer la iatrogénie médicamenteuse

  • augmenter le taux de couverture vaccinale

Article en format PDF : Bilan médecin traitant

  1. Spécialité générique

    Article L.5125-1,5 ème alinéa du code de la santé publique On entend par spécialité générique d'une autre spécialité une spécialité qui a la même composition qualitative et quantitative en principes actifs, la même forme pharmaceutique et dont la bioéquivalence avec l'autre spécialité a été démontrée par des études appropriées de biodisponibilité. Les différentes formes pharmaceutiques orales à libération immédiate sont considérées comme une même forme pharmaceutique. De même, les différents sels, esters, éthers, isomères, mélanges d'isomères, complexes ou dérivés d'un principe actif sont regardés comme ayant la même composition qualitative en principe actif, sauf s'ils présentent des propriétés sensiblement différentes au regard de la sécurité ou de l'efficacité. Dans ce cas, des informations supplémentaires fournissant la preuve de la sécurité et de l'efficacité des différents sels , esters ou dérivés d'une substance active autorisée doivent être données par le demandeur de l'AMM.

    Les spécialités génériques sont caractérisées soit par leur dénomination commune internationale (DCI) suivie du nom de marque du laboratoire, soit par une dénomination de fantaisie suivie du suffixe Gé, ce suffixe obligatoire pour les médicaments remboursés permet ainsi de les reconnaître.

PrécédentPrécédentSuivantSuivant
AccueilAccueilImprimerImprimer Auteurs : Francis Guillemin - François Kohler - Catherine Lejeune - Elisabeth Monnet - Catherine Quantin - Agnès Tabutiaux - Reproduction et diffusion interdite sans accord des auteurs. Réalisé avec Scenari (nouvelle fenêtre)